Простий
пошук
Розширений
пошук
Покажчики
Професійний
пошук
Рубрикатор
НБУВ
Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Наукова періодика України
Тематичний навігатор
Авторитетний файл імен осіб
Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"
Вид пошуку
у знайденому
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (9)Автореферати дисертацій (1)Реферативна база даних (23)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій


Пошуковий запит: (<.>A=Бевз Н$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 39
Представлено документи з 1 до 20
...
1.

Бевз Н. Ю. 
Розробка спектрофотометричної методики кількісного визначення діючих інгредієнтів таблеток Пульмолор [Електронний ресурс] / Н. Ю. Бевз, В. О. Грудько, В. А. Георгіинц // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2012. - № 1. - С. 23-26. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2012_1_8
Разработана спектрофотометрическая методика количественного определения действующих ингредиентов таблеток Пульмолор, в состав которых входят амброксола гидрохлорид и лоратадин. Методика апробирована на модельных смесях и серийном образце препарата.
Попередній перегляд:   Завантажити - 367.657 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
2.

Комарицький І. Л. 
Верифікація тесту "Розчинення" для таблеток верапамілу гідрохлориду [Електронний ресурс] / І. Л. Комарицький, Н. Ю. Бевз, В. А. Георгіянц // Український медичний альманах. - 2013. - Т. 16, № 3. - С. 62-64. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uma_2013_16_3_19
Попередній перегляд:   Завантажити - 339.356 Kb    Зміст випуску     Цитування
3.

Бевз Н. Ю. 
Кількісне визначення карведілолу в таблетках "Коріол" методом спектрофотометрії [Електронний ресурс] / Н. Ю. Бевз, О. О. Віслоус, В. А. Георгіянц // Збірник наукових праць співробітників НМАПО ім. П. Л. Шупика. - 2013. - Вип. 22(4). - С. 229-235. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Znpsnmapo_2013_22(4)__35
Карведілол - високоліпофільний неселективний <$Ebeta>-адреноблокатор з <$Ealpha sub 1>-адреноблокуючою активністю, який відрізняється від всіх інших <$Ebeta>-адреноблокаторів унікальним спектром фармакологічних ефектів. Актуальним є розробка та стандартизація методик кількісного визначення <$Ebeta>-адреноблокаторів. Мета досліждення - розробка спектрофотометричної методики кількісного визначення карведілолу в таблетках "Коріол". Експеримент був проведений на таблетках "Коріол" на базі кафедри фармацевтичної хімії Національного фармацевтичного університету. Аналітичні дослідження проводили за допомогою методу спектрофотометрії з використанням спектрофотометра Evolution 60S; ваг лабораторних "AXIS" ANG 200 (Польща) і мірного посуду класу A. Як показали результати досліджень, підпорядкування закону Бугера - Ламберта - Бера спостерігається у межах концентрацій <$E3,0~symbol С~10 sup -3 ~-~7,0~symbol С~10 sup -3 ~%>, питомий показник поглинання <$E111~symbol С~1,84>. Як показали результати досліджень, допоміжні речовини таблеток не заважають спектрофотометричному визначенню, тому що плацебо практично не поглинає за довжини хвилі 321 нм. Висновок: розроблено спектрофотометричну методику кількісного визначення карведілолу в таблетках "Коріол". Вивчено УФ-спектральні характеристики карведілолу в спирті. Проведено перевірку лінійної залежності оптичної густини від концентрації діючих речовин в таблетках. Методику спектрофотометричного кількісного визначення карведілолу метрологічно атестовано на модельних сумішах, її можна використовувати для аналізу таблеток.
Попередній перегляд:   Завантажити - 152.796 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
4.

Бевз Н. Ю. 
Валідація методики кількісного визначення фенілефрину гідрохлориду в очних краплях [Електронний ресурс] / Н. Ю. Бевз, О. В. Криванич, П. О. Безуглий // Збірник наукових праць співробітників НМАПО ім. П. Л. Шупика. - 2013. - Вип. 22(4). - С. 347-354. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Znpsnmapo_2013_22(4)__54
З огляду на актуальність забезпечення контролю якості на всіх стадіях життєвого циклу обігу лікарських засобів виконана робота є спробою розробки та валідації простої у виконанні, швидкої та точної, високочутливої, відтворюваної методики ідентифікації та кількісного визначення діючих речовин та інших компонентів лікарських засобів з розчином фенілефрину гідрохлориду у формі очних крапель. Мета роботи - розробка стандартизованої процедури валідації спектрофотометричної методики ідентифікації та кількісного визначення фенілефрину гідрохлориду в очних краплях, розрахунок критеріїв прийнятності валідаційних характеристик. Аналітичні дослідження проводили за методом абсорбційної спектрофотометрії на спектрофотометрі Evolution 60S v4.003, використовували ваги лабораторні "AXIS" ANG 200 (Польща) і мірний посуд класу A на базі кафедри фармацевтичної хімії Національного фармацевтичного університету. Результати валідаційних характеристик запропонованої методики підтверджують її специфічність, лінійність, правильність, діапазон застосування та внутрішньолабораторну прецизійність. Встановлено, що методика може бути коректно відтворена та є придатною для використання у фармацевтичному аналізі.
Попередній перегляд:   Завантажити - 187.021 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
5.

Бевз Н. Ю. 
Розробка та валідація методик контролю якості оригінальної субстанції нооксин [Електронний ресурс] / Н. Ю. Бевз, С. В. Колісник, В. В. Болотов, Є. І. Бисага // Український медичний альманах. - 2012. - Т. 15, № 3. - С. 11-14. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uma_2012_15_3_5
Попередній перегляд:   Завантажити - 416.742 Kb    Зміст випуску     Цитування
6.

Пархоменко Т. А. 
Системна склеродермія: як уникнути діагностичних помилок [Електронний ресурс] / Т. А. Пархоменко, І. В. Грушко, Ю. П. Шелест, В. Д. Громенков, Н. В. Супрун, Н. Д. Бевз // Медицина транспорту України. - 2014. - № 1. - С. 58-64. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/MTU_2014_1_14
Попередній перегляд:   Завантажити - 125.759 Kb    Зміст випуску     Цитування
7.

Коротков В. А. 
Разработка методик качественного и количественного анализа суппозиториев с экстрактом маклюры оранжевой [Електронний ресурс] / В. А. Коротков, А. С. Кухтенко, Н. Ю. Бевз, В. А. Грудько, Е. В. Гладух // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2014. - № 2. - С. 27-30. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2014_2_8
В последние годы широкое применение в терапии заболеваний предстательной железы нашли препараты растительного происхождения. С целью разработки методик качественного и количественного анализа использовали суппозитории с масляным экстрактом маклюры, полученные методом выливания в поливинилхлоридные формы (основа - твердый жир). Использовали физико-химические методы, рекомендованные государственными фармакопеями Украины и Казахстана. В результате разработаны методики, позволяющие провести качественную и количественную оценку действующих веществ суппозиториев с экстрактом маклюры для дальнейшего изучения препарата в качестве простатопротекторного средства. Для идентификации действующих веществ суппозиториев подобраны условия для проведения тонкослойной хроматографии. Разработаны спектрофотометрические методики количественного определения сумм фитостеринов, тритерпенов и изофлавоноидов.
Попередній перегляд:   Завантажити - 441.612 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
8.

Мамiна О. О. 
Iдентифiкацiя та кiлькiсне визначення теофiлiну методом похiдної спектрофотометрiї у витяжках з бiологiчного матерiалу [Електронний ресурс] / О. О. Мамiна, Н. Ю. Бевз, Г. О. Бур’ян, К. О. Бур’ян // Український журнал клінічної та лабораторної медицини. - 2010. - Т. 5, № 2. - С. 95-98. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ujkl_2010_5_2_22
Попередній перегляд:   Завантажити - 264.455 Kb    Зміст випуску     Цитування
9.

Мамiна О. О. 
Розробка умов аналiзу метоклопрамiду методом газорiдинної хроматографiї [Електронний ресурс] / О. О. Мамiна, Н. Ю. Бевз, Г. О. Бур’ян, К. О. Бур’ян // Український журнал клінічної та лабораторної медицини. - 2010. - Т. 5, № 3. - С. 13-15. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ujkl_2010_5_3_5
Попередній перегляд:   Завантажити - 208.3 Kb    Зміст випуску     Цитування
10.

Лебедин А. М. 
Використання ВЕРх-методу для iдентифiкацiї та кiлькiсного визначення хлоропiрамiну [Електронний ресурс] / А. М. Лебедин, О. О. Мамiна, Н. Ю. Бевз // Український журнал клінічної та лабораторної медицини. - 2011. - Т. 6, № 3. - С. 132-134. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ujkl_2011_6_3_30
Попередній перегляд:   Завантажити - 246.749 Kb    Зміст випуску     Цитування
11.

Бевз Н. Ю. 
Розробка методик кiлькiсного визначення дiючих iнгредiєнтiв таблеток "Мiгрепiн" [Електронний ресурс] / Н. Ю. Бевз, Т. В. Звягiнцева, Г. О. Сирова, Л. Т. Киричок, I. В. Трутаєв, С. I. Миронченко // Український журнал клінічної та лабораторної медицини. - 2011. - Т. 6, № 4. - С. 145-149. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ujkl_2011_6_4_34
Попередній перегляд:   Завантажити - 186.411 Kb    Зміст випуску     Цитування
12.

Прокопенко Ю. С. 
Екстракцiйно-фотометричний аналiз вмiсту тропанових алкалоїдiв у лiкарськiй рослиннiй сировинi родини Solanaceae [Електронний ресурс] / Ю. С. Прокопенко, В. А. Мiщенко, Н. Ю. Бевз // Український журнал клінічної та лабораторної медицини. - 2011. - Т. 6, № 4. - С. 188-191. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ujkl_2011_6_4_45
Попередній перегляд:   Завантажити - 176.295 Kb    Зміст випуску     Цитування
13.

Ханін В. А. 
Верифікація ВЕРХ методики кількісного визначення амлодипіну в таблетках [Електронний ресурс] / В. А. Ханін, І. Л. Комарицький, Н. Ю. Бевз, В. А. Георгіянц // Аннали Мечниковського інституту. - 2014. - № 3. - С. 23-27. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ami_2014_3_6
Попередній перегляд:   Завантажити - 323.372 Kb    Зміст випуску     Цитування
14.

Аніщенко С. О. 
Розробка методики кількісного визначення діючих інгредієнтів таблеток "Капотіазид" [Електронний ресурс] / С. О. Аніщенко, Н. Ю. Бевз, В. А. Георгіянц // Збірник наукових праць співробітників НМАПО ім. П. Л. Шупика. - 2014. - Вип. 23(4). - С. 418-424. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Znpsnmapo_2014_23(4)__75
Капотіазид - лікарський засіб для лікування гіпертонічної хвороби, містить 2 діючих компонента: інгібітор ангіотензинперетворюючого ферменту каптоприл та тіазидний діуретик гідрохлоротіазид. Актуальною є розробка методик кількісного визначення діючих речовин у комбінованій лікарській формі. Мета дослідження - розробка спектрофотометричної методики кількісного визначення гідрохлоротіазиду та титриметричної методики визначення каптоприлу за методом йодометрічного титрування у комбінованих таблетках капотіазид. Дослідження проведено на базі кафедри фармацевтичної хімії Національного фармацевтичного університету, як об'єкт використано таблетки капотіазид. Аналітичні випробування проведено за методом абсорбційної спектрофотометрії з використанням спектрофотометра Evolution 60s та йодометричного титрування та мірного посуду класу А, аналітичних ваг "Axis" модель ANG 200. Кількісне визначення гідрохлоротіазиду в таблетках капотіазид рекомендовано проводити за допомогою методу абсорбційної спектрофотометрії в ультрафіолетовій та видимій ділянках спектру. Визначення проводили у 0,01 М розчині натрію гідроксиду, за довжини хвилі 273 нм. Підпорядкування закону Бугера - Ламберта - Бера для розчинів гідрохлоротіазиду в 0,01 М розчині NаOH спостерігається в межах концентрацій від <$E2,00~cdot~10 sup -3> до <$E8,00~cdot~10 sup -3 ~%>, питомий показник поглинання становить <$E245~symbol С~1>. Установлено, що каптоприл та допоміжні речовини не заважають кількісному визначенню гідрохлоротіазиду за таких умов. Кількісне визначення каптоприлу рекомендовано проводити за допомогою методу йодометричного титрування, використовуючи індикатор крохмаль. Відносні похибки середнього результату для усіх 3-х серій таблеток не перевищують норми припустимих ДФУ відхилень. Висновок: розроблено методику кількісного визначення гідрохлоротіазиду в таблетках капотіазид за методом абсорбційної спектрофотометрії в ультрафіолетовій та видимій ділянках спектру. Запропоновано визначати вміст каптоприлу в таблетках за допомогою методу йодометричного титрування з індикатором крохмаль.
Попередній перегляд:   Завантажити - 902.742 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
15.

Бевз Н. Ю. 
Розроблення методик контролю якості фенатразолу – потенційного протиепілептичного засобу [Електронний ресурс] / Н. Ю. Бевз, Л. О. Перехода, В. А. Георгіянц // Фармацевтичний журнал. - 2013. - № 6. - С. 62-68 . - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2013_6_10
Поиск новых биологически активных веществ с противоэпилептическим действием является перспективным направлением фармацевтической науки. В Национальном фармацевтическом университете синтезирован ряд производных 1,2,3-триазола, которые в эксперименте проявили выраженную противосудорожную активность. Неотъемлемым условием внедрения нового биологически активного соединения в медицинскую практику является разработка методик контроля его качества. Цель работы - разработка методик идентификации и количественного определения фенатразола для их дальнейшего применения в стандартизации субстанции. Для идентификации исследуемого вещества использован хроматографически чистый образец фенатразола, методы спектрофотометрии в ИК- и УФ-области спектра, жидкостную хроматографию. Изучены физико-химические свойства и спектральные характеристики фенатразола, предложены химические методы идентификации. Подобраны оптимальные условия определения сопутствующих примесей с помощью метода ВЭЖХ и количественного определения исследуемого вещества методом кислотноосновного титрования в неводной среде. Разработаны методы идентификации фенатразола с использованием химических реакций и спектральных методов анализа - ИК- и УФ-спектроскопии. Для определения сопутствующих примесей в субстанции рекомендован метод жидкостной хроматографии. Определены регламентированные специфические и неспецифические примеси. Разработана методика количественного определения субстанции с применением метода кислотно-основного титрования в неводной среде.
Попередній перегляд:   Завантажити - 794.629 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
16.

Бевз Н. Ю. 
Розробка методик ідентифікації та кількісного визначення дифентрикарбу [Електронний ресурс] / Н. Ю. Бевз, В. А. Георгіянц, Л. О. Перехода, П. О. Безуглий, І. А. Cич // Український медичний альманах. - 2013. - Т. 16, № 4. - С. 11-14. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uma_2013_16_4_5
Попередній перегляд:   Завантажити - 381.54 Kb    Зміст випуску     Цитування
17.

Комарицький І. Л. 
Верифікація методики кількісного визначення ніфедипіну в таблетках [Електронний ресурс] / І. Л. Комарицький, Н. Ю. Бевз, В. А. Георгіянц // Український біофармацевтичний журнал. - 2013. - № 6. - С. 64-68. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ubfj_2013_6_14
Попередній перегляд:   Завантажити - 357.937 Kb    Зміст випуску     Цитування
18.

Бевз Н. Ю. 
Розробка методик ідентифікації діючих інгредієнтів оригінального комбінованого лікарського засобу – таблеток "мігрепін" [Електронний ресурс] / Н. Ю. Бевз, Т. В. Звягінцева, Г. О. Сирова, В. А. Георгіянц, В. О. Грудько // Фармацевтичний часопис. - 2012. - № 1. - С. 32-36. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Phch_2012_1_9
Попередній перегляд:   Завантажити - 276.621 Kb    Зміст випуску     Цитування
19.

Кушнірук В. М. 
Розробка та валідація методики кількісного визначення амізону [Електронний ресурс] / В. М. Кушнірук, В. А. Георгіянц, Н. Ю. Бевз // Збірник наукових праць співробітників НМАПО ім. П. Л. Шупика. - 2015. - Вип. 24(5). - С. 332-336. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Znpsnmapo_2015_24(5)__65
Амізон - вітчизняний противірусний лікарський препарат, який належить до групи ненаркотичних анальгетиків та проявляє протизапальну, жарознижувальну, аналгетичну дію та імуномодулювальний інтерфероногенний ефект. Актуальним є розробка та валідація методики кількісного визначення амізону з подальшим її включенням до монографії фармакопеї. Мета роботи - розробка та вивчення валідаційних характеристик методики кількісного визначення амізону в субстанції. Експеримент був проведений на субстанції амізон (серія AMI09-11) на базі кафедри фармацевтичної хімії Національного фармацевтичного університету. Аналітичні дослідження проводили за допомогою методу кислотно-основного титрування у неводному середовищі; ваги лабораторні "AXIS" ANG 200 (Польща) і мірний посуд класу А. Розроблено методику кислотно-основного у неводному середовищі кількісного визначення амізону та вивчено валідаційні характеристики: правильність, прецизійність, лінійність. Одержані результати надають змогу рекомендувати дану методику для аналізу амізону з допуском вмісту діючої речовини <$Esymbol С~1~%>. Висновки: розроблено методику кислотно-основного у неводних розчинниках кількісного визначення амізону. Вивчено валідаційні характеристики запропонованої методики за основними параметрами - лінійність, правильність, прецизійність.
Попередній перегляд:   Завантажити - 755.374 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
20.

Росада М. В. 
Розробка та валідація методики кількісного визначення вмісту рибоксину в таблетках [Електронний ресурс] / М. В. Росада, Н. Ю. Бевз, В. А. Георгіянц // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2015. - № 5. - С. 21-26. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uezyaf_2015_5_6
Попередній перегляд:   Завантажити - 689.314 Kb    Зміст випуску     Цитування
...
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського